核心提示：疾病防控常用Elisa shiji盒简单介绍：测定原理96孔板YFV-IgM特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液
疾病防控常用Elisa shiji盒简单介绍：
测定原理
96孔板YFV-IgM特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液洗去游离组分。将HRP缀合的检测shiji加入到孔中。TMB底物用于显现HRP酶反应。TMB由HRP催化以产生在加入酸性停止溶液后变为黄色的蓝色产物。黄色的密度与板中捕获的样品的YFV-IgM量成比例。外径在微板读数器中在450nm下通过分光亮度计测量吸亮度，然后可以计算YFV-IgM的浓度。
套件组件
一个96孔板预涂
阳性对照：0.5ml
阴性对照：0.5ml
洗涤缓冲液（30×）：20ml。稀释：1:30
样品稀释缓冲液：6ml
6HRP酶联shiji（RTU）：6ml
终止液：6ml
TMB底物：6ml
TMB底物B：6ml
板密封：2
密封袋：1
需要材料但不提供
1.37℃培养箱
2.酶标仪（波长：450nm）
3.移液器和一次性移液器吸头
4.自动洗板机
5.ELISA振荡器
1.5ml管
7.板盖
8.吸收滤纸
9.100ml和1L体积量筒。
更多详情：http://www.jianlun45.com/jianlun-SonList-1502388/
https://www.chem17.com/st199246/erlist_1502388.html
测定原理
96孔板YFV-IgM特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液洗去游离组分。将HRP缀合的检测shiji加入到孔中。TMB底物用于显现HRP酶反应。TMB由HRP催化以产生在加入酸性停止溶液后变为黄色的蓝色产物。黄色的密度与板中捕获的样品的YFV-IgM量成比例。外径在微板读数器中在450nm下通过分光亮度计测量吸亮度，然后可以计算YFV-IgM的浓度。
套件组件
一个96孔板预涂
阳性对照：0.5ml
阴性对照：0.5ml
洗涤缓冲液（30×）：20ml。稀释：1:30
样品稀释缓冲液：6ml
6HRP酶联shiji（RTU）：6ml
终止液：6ml
TMB底物：6ml
TMB底物B：6ml
板密封：2
密封袋：1
需要材料但不提供
1.37℃培养箱
2.酶标仪（波长：450nm）
3.移液器和一次性移液器吸头
4.自动洗板机
5.ELISA振荡器
1.5ml管
7.板盖
8.吸收滤纸
9.100ml和1L体积量筒。
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